Фолиновая кислота. Установление строения фолиновой кислоты реакциями ее получения и превращения [c. 494].
Молекула фолиевой кислоты (I) и ее производных, осуществляющих функции кофакторов в процессах метаболизма. таких, как 5,6,7,8-тетрагидро-птероил- -глутаминовая кислота. 5-N-фopмил-5,6,7,8-тeтpaгидpoптepoил-L-глутаминовая кислота (фолиновая кислота) и др. (см.
раздел Птериновые коферменты ), в основной своей части высокоспецифична. Так, для проявления витаминных свойств обязательна птериновая структура, [c. 485]. Схема 116 Синтез фолиновой кислоты [c. 494].
Как аминоптерин (СХ) и аметоптерин ( XI), так и многие другие антивитамины фотиевой кислоты по своей функции выступают как ингибиторы ди-и тетрагидрофолатредуктазы, осуществляющей восстановление фолиевой кислоты в кофакторы 7. 8- ди- и 5,6,7,8-тетрагидрофолиевую кислоту (см. ниже).
В результате становится невозможным биосинтез пуриновых и пиримидиновых нуклеиновых кислот в процессах метаболизма (2331. Антивитамины конкурентно тормозят действие фолиевой кислоты. в то же время их токсичность снимается одновременным применением фолиновой кислоты (лейковорина). [c. 487].
Синонимы фолиновой кислоты: Лейковорин, Цитроворум-фактор (Название связано с тем, что фолиновая кислота является фактором роста бактерий. Аскорбиновая кислота (витамин С) не образуется в организме человека, в ее активную форму — фолиновую кислоту, влияет на метаболизм ХС.
Фолиевая и фолиновая кислоты излечивают макроцитарную (тропическую) анемию и спру [10]. Помимо антианемического действия они катализируют синтез белков (аминокислот), участвуют в обмене холина. применяются при лечении злокачественной (пернициозной) анемии, а также при заболеваниях крови. вызванных радиоактивным облучением. [c.
214]. Фолиновая кислота имеет исключительное биологическое значение. так как установлено, что она необходима для деления клеток в организме млекопитающих (Якобсон, 1950 г. Деление клеток (митоз) у млекопитающих приостанавливается крайне малыми количествами аминоптерина — соединения, строение которого очень сходно со строением птероилглутаминовой кислоты.
ио содержащего группу МНз вместо группы ОН в положении 5. Действие этого антагониста птероилглутаминовой кислоты объясняется следующим образом организм млекопитающих не может синтезировать птероилглутаминовую кислоту. но способен превращать эту кислоту в фолиновую кислоту в результате формилирования и гидрирования. Пте- [c. 787]. Фолиновая кислота при потенциометрическом титровании характеризуется как трехосновная кислота с рК 3,1, 4,8 и 10,4 образует двух - и трехосновные соли щелочноземельных металлов [264]. [c.
491]. СТРОЕНИЕ ФОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c. 493]. Наиболее важная биологическая функция фолиновой кислоты, по-видимому, заключается в том, что она осуществляет перенос Сргрупи (муравьиная кислота. формальдегид) иа некоторые вещества. Так, было показано, что фолиновая кислота сиособствует формилиросанию гликоколя с образованием серина [c.
Является восстановленной формой фолиновой кислоты и необходимым коферментом для синтеза нуклеиновых кислот в цитотоксической терапии. Русский Медицинский Сервер · Лекарства - инструкции по применению. Полная информация по препарату Фолиевая кислота: инструкция, применение, цены, наличие в 2)Есть ли в аптеках фолиновая кислота в таблетках? КАЛЬЦИУМФОЛИНАТ-ЭБЕВЕ - инструкция по применению и описание ( формилтетрагидрофолиевая кислота, фолиновая кислота) достигаются.
906]. В последнее время установлено, что антианемическими свойствами обладают ряд химических соединений птеридинового ряда, к которому относится фолиевая (птероиглутаминовая) кислота. К этому же ряду относится фолиновая кислота, которая по активности примерно в 100 раз сильнее фолиевой кислоты.
[c. 214]. Природная С 6-/,1-фолиновая кислота вращает плоскость поляризации влево [а] о —15,1° (НгО) спектр поглощения в 0,1 н. NaOH имеет при 282 нм i m 545 242 нм [265, 266]. [c.
491]. Гетероциклические соединения Т. 6 (1960) -- [ c. 315 ]. Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.
315 ]. Биоорганическая химия (1991) -- [ c. 271 ]. Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.
182 ].